Розв’язування задач на успадкування ознак, зчеплених зі статю. Застосування критерію χ²

Тема:   Розв’язування  задач на  успадкування  ознак, зчеплених  зі  статю.   Застосування  критерію χ².

Мета:  навчити  розв’язувати генетичні  задачі  на  успадкування  ознак, зчеплених  зі  статю. Обладнання: збірник задач,  довідкова  література.

Хід заняття

І. Організаційний  момент.

ІІ. Виконання  практичної  роботи.

Розв’язування  задач.

Задача

У  людини  кольорова   сліпота  зумовлена  рецесивним  геном,  що  локалізований  в  Х-хромосомі.   У  здорових  батьків  народилася  дитина,  хвора  на  дальтонізм.  Якої  статі  ця  дитина?   Яка  вірогідність  народження  у  цього  подружжя  здорових  дітей?

Розв’язання

D – ген  нормального  зору                                 ♀ – Х DХ D або ХDХd

d – ген дальтонізму                                              ♂- Х DY

F1 хвора  – ♀ чи ♂?

% F1 – здорових?

Виходячи  з  того  що  у  здорової  жінки  жінки  можливими  є  два  генотипи,  слід  розглядати  два  типи  шлюбу:

1)                                        ♀ Х DХ D х  ♂ Х DY

2)                                        ♀ ХDХd х  ♂ Х DY

Однак  нескладно  побачити,   що  перший   тип   шлюбу  не  задовольняє  умову  задачі,  оскільки  в  цьому  випадку  у  подружжя  хворі  діти  не  народжуватимуться,  так  як  у  генотипі  батьків  відсутній  ген  хвороби.   Тому  складаємо  схему   другого  типу  шлюбу:

Р                     ♀ ХDХd                          х                         ♂ Х DY

Гамети          ХD,     Хd                                                        Х D,  Y

F1                 Х DХ D                     Х DY                     ХDХd                   Х DY

Здорова дочка                      Здоровий син                         Здорова дочка             хворий  син

75% здорових  дітей                                                                 25% хворих

Відповідь. Хвора  дитина  чоловічої  статі.  Вірогідність  народження  у  подружжя  здорових  дітей  становить  75%.

Задачі  для  самостійного  розв’язання

Задача 1.

У  курей породи  полімурок  домінантний  ген  смугастого  оперення,  локалізований  Х-хромосомі.  Його  рецесивна  алель  викликає  чорне  оперення.  Чорного  півня  схрестили  з смугастою  куркою.  Як  успадковуватиметься  оперення  у  курок  і  півнів F1  і F2 ?  Врахуйте,  що  у  курей  курка  гетерогаметна (ХY),  півень  – гомогаметний (ХХ).

Задача  2.

У  плодової  мухи  дрозофіли  білоокість  зумовлюється  рецесивним  геном,  локалізованим  в  Х-хромосомі,   а  червоно окість – домінантним  геном.   Як  успадковуватиметься  колір  очей  у  F1   при  схрещуванні  гетерозиготної  червоноокої  самки  з  білооким  самцем?

Задача 3.

У  людини  відсутність  потових  залоз – рецесивна  ознака,  зчеплена  з Х-хромосомою.  Хворий  чоловік  одружується  із  здоровою  жінкою,  батько  якої  теж  хворів  цією  хворобою.  Як  успадковуватиметься  захворювання  їхніми  дітьми?

Задача 4.

У  людини  гемофілія  обумовлюється  рецесивним  геном,  що  локалізується  в  Х-хромосомі.  Його  домінантний  алель  обумовлює  нормальне  зсідання  крові.  Хвора  жінка  одружується  з  сином  гемофіліка.  Яка  ймовірність  народження  здорових  дітей  від  цього  шлюбу?  Якої  вони  будуть  статі?

ІІІ. Домашнє  завдання.

Завершити  оформлення  практичної  роботи.

ЗАВАНТАЖИТИ

Для скачування файлів необхідно або Зареєструватись

Розв’язування задач на успадкування ознак, зчеплених зі статю Застосування критерію χ² (11.6 KiB, Завантажень: 9)

завантаження...
WordPress: 22.99MB | MySQL:28 | 0,313sec