Розв’язування задач на плейотропну дію генів

Тема: Розв’язування задач на плейотропну дію генів .

Мета: навчити розв’язувати генетичні задачі на плейотропну дію генів.

Обладнання: збірник задач, довідкова література.

Хід роботи

І. Організаційний момент.

ІІ. Виконання практичної роботи.

1) Вступне слово вчителя.

Плейотропія або множинна модифікуючи дія. Не буває однозначного співвідношення між генотипом і фенотипом. Один і той же ген може діяти на різні ознаки організму. Це множинна, або плейотропна дія. Так, у вищ домінантний ген, який зумовлює появу арахнодактилії («плавучі пальці») викликає одночасно аномалію кришталика і вади серця – аневризму аорти (синдром Марфана). Інший приклад: людина може бути носієм гена, який обумовлює відсутність потових залоз. Одночасно цей ген призводить до відсутності деяких зубів та ін.. Прояв плейотропії залежить від того, на якій стадії онтогенезу він впливає, – чим раніше, тим більший ефект.

2) Розв’язування задач на плейотропну дію генів.

Задача 1.

 Синдром Джарко-Левіна – моногенна спадкова хвороба, яка характеризується множинними вадами розвитку обличчя, голови, рук, грудей і спини. Яка ймовірність того, що в сім’ї здорових батьків може народитись здорова дитина, якщо вони вже мають дитину з симптомами синдрому Джарко-Левіна і як називається здатність одного гена впливати на формування кількох ознак?

А. 100%, множинний алелізм

В. 75%, плейотропія

С. 50%, наддомінування

D. 25%, комплементарність

Е. 0, над домінування

Задача 2.

 

Рідкісна спадкова хвороба Александера і спадкова артеріопечінкова дисплазія мають багато клінічних ознак. Хвороба Александера успадковується за аутосомно-рецесивним типом, артеріопечінкова дисплазія – за аутосомно-домінантним.

а) Яку назву має здатність гена впливати на формування кількох ознак?

б) У здорових батьків народилась дитина з хворобою Александера. Дайте пояснення цій ситуації за допомогою генетичної схеми шлюбу.

2. а) Здатність гену впливати на формування кількох фенотипних ознак (клінічних симптомів) називається плейотропією.

б) У відповідності до закону розщеплення у здорових батьків хвора дитина могла народитись лише за умови їх гетерозиготності і переходу рецесивного алеля в гомозиготний стан:

 

Р ♀ Аа × ♂ Аа

Гамети: А, а А, а

Дитина: аа

 

 

2. а) Здатність гену впливати на формування кількох фенотипних ознак (клінічних симптомів) називається плейотропією.

б) У відповідності до закону розщеплення у здорових батьків хвора дитина могла народитись лише за умови їх гетерозиготності і переходу рецесивного алеля в гомозиготний стан:

 

Р ♀ Аа × ♂ Аа

Гамети: А, а А, а

2. а) Здатність гену впливати на формування кількох фенотипних ознак (клінічних симптомів) називається плейотропією.

б) У відповідності до закону розщеплення у здорових батьків хвора дитина могла народитись лише за умови їх гетерозиготності і переходу рецесивного алеля в гомозиготний стан:

 

Р ♀ Аа × ♂ Аа

Гамети: А, а А, а

Дитина: аа Дитина: аа

3) Задачі для самостійного розв’язування.

Задача 1

У мексиканського дога ген, який викликає відсутність шерсті, в гомозиготному стані призводить до загибелі потомства. При схрещуванні двох нормальних собак частина потомства загинула. При схрещуванні того ж самого самця з іншою самкою загибелі потомства не було. Однак при схрещуванні потомків від цих двох схрещувань знову спостерігалась загибель цуценят.

Визначте генотипи всіх особин, що схрещувались.

Задача 2

Платинові лисиці інколи ціняться вище, ніж срібні. В той же час в звіринцях стараються отримати як можна більше платинових лисиць. Які пари найбільш вигідно схрещувати для отримання платинових лисиць, якщо відомо, що платино вість і срібність визначаються алельними аутосомнми генами, платиновість домінує над срібністю, але в гомозиготному стані ген платиновості викликає загибель зародка.

ІІІ. Домашнє завдання.Завершити оформлення практичної роботи.

 

ЗАВАНТАЖИТИ

Для скачування файлів необхідно або Зареєструватись

Розв’язування задач на плейотропну дію генів (14.9 KiB, Завантажень: 1)

завантаження...
WordPress: 22.85MB | MySQL:26 | 0,585sec