Ознаки та патології людини, що передаються по автосомно-домінантному та автосомно-рецесивному типу, успадкування ознак, пов’язаних зі статтю

Тема: Ознаки та патології людини, що передаються по автосомно-домінантному та автосомно-рецесивному типу, успадкування ознак, пов’язаних зі статтю. Успадкування при споріднених шлюбах.

Мета: дати учням основні знання про ознаки та патології людини, що передаються по автосомно-домінантному та автосомно-рецесивному типу, успадкування ознак, пов’язаних зі статтю. Ознайомити із можливими успадкування при споріднених шлюбах.

Форми і методи роботи: словесні, інформаційно-рецептивні, практичні.

Терміни і поняття: успадкування ознак, споріднені шлюби, генетичний ризик .

Обладнання: підручник, таблиці.

Хід заняття

І. Організаційний момент.

ІІ. Актуалізація опорних знань учнів.

Інтелектуальна розминка:

  1. Які особливості будови мають гени еукаріотичних організмів?
  2. Як регулюється робота генів еукаріотичних організмів?

ІІІ. Повідомлення теми і мети уроку.

ІV. Вивчення нового матеріалу.

1.Розповідь слово вчителя  про ознаки та патології людини, що передаються по автосомно-домінантному та автосомно-рецесивному типу.

а) Автосоино-домінантні хвороби зумовлені мутаціїю домінантного гена, що локалізується автосомі. Патологічна ознака яку контролює мутантний, домінантний ген, трапляється у кожному поколінні. Цей ген фенотипово проявляється як у гомозиготному (АА), так і гетерозиготному (Аа) станах за умови повної пенетрантності й експресивності. У гомозигот перебіг хвороби тяжчий, ніж у гетерозигот. До аутосомно-домінантних хвороб входять: синдром Морфана, хондродистрофія, гіперхолестеринемія,  поліпоз нирок, 6 типів синдрому Елерса-Данлоса.

б) Автосомно-рецесивні хвороби зумовлені мутацією рецисивного гена, який локалізується в автосомі. Тип успадкування-автосомно-рецисивний. Ген проявляється лише в гомозиготному стані аа. До цієї групи спадкових хвороб належать: фенілкетонурія, муковісцидоз, андреногенітальний синдром, альбінізм, спінальна м’язова атрофія, первинний гемохроматоз, амавротична ідіотія.

Ознайомлення з найбільш типовими хворобами доцільно проводити використовуючи слайди комп’ютера.

2. Успадкування ознак, пов’язаних зі статтю.
Ознаки, зчеплені з X – хромосомою, можуть бути рецесивними і домінантними.
Рецесивні: атрофія зорового нерва, гемофілія, дальтонізм …
Домінантні: вроджений рахіт, темна емаль зубів …

Розповідь по даному питанню вчитель проводить з виробленням навиків розв’язування задач. Наприклад:

У людина рецисивні гени, що обумовлюють схильність до діабету та гіпертонії локалізовані в одній з автосом на відстані 10 морганід. Визначте ймовірність народження дочки схильної тільки до гіпертонії в сім’ї де один з подружжя гетерозиготний за обома ознаками, до того ж обидві аномалії він успадкував у матері. Другий- хворий на гіпертонію, діабету немає і серед родичів ніхто не хворіє на цю хворобу.

А- г. норми;

а- г. схильності до діабету

В-г. норми;

b- г. схильності до гіпертонії.

Розв’язання:

Складаємо схему схрещування.

           АВ                Аb

Р ♀  =   х =     х    ♂

           аb                  Аb

G некросоверні по 45% кожна

АВ

а b

G некросоверні по 5% кожна  Аb

А b

аВ

    AB                        аb                          Аb                           Аb

F         ,                           ,                             ,

     Аb                        Аb                         Аb                           аВ

здорова         сх.до гіперт.                сх. до гіперт.           здорова

45%                    45%                             5%                            5%

Відповідь: ймовірність 25% (всього 50%, народиться одна).

V. Рефлексія

         Розв’язування задач.

  1. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується зі здоровою жінкою, батько якої потерпав від гемофілії. Визначте ймовірність народження в цій родині здорових дітей.
  2. У людини ген, що викликає одну з форм колірної сліпоти, або дальтонізм, локалізовано в Х-хромосомі. Стан хвороби викликається рецесивним геном, стан здоров’я – домінантним. Дівчина, що має нормальний зір, батько якої хворів на колірну сліпоту, виходить заміж за здорового чоловіка, батько якого також потерпав від колірної сліпоти. Який зір можна очікувати в дітей від цього шлюбу?

. Підведення підсумків уроку.

ІІ. Домашня робота.

Опрацювати матеріал підручника по даній темі.

 

ЗАВАНТАЖИТИ

Для скачування файлів необхідно або Зареєструватись

Ознаки та патології людини (15.1 KiB, Завантажень: 1)

завантаження...
WordPress: 22.88MB | MySQL:26 | 0,331sec